Като истинско чудо лекарите определят 6-годишният Петър Димитров от Перник.Малчуганът е със седем страшни диагнози, една от които е спина бифида. Той е с инвалидност 100% от кръста надолу, но въпреки това прави стъпки."Бях бременна в осми месец, когато установиха заболяването. Първо разбраха, че има хидроцефалия и ме насочиха към софийска болница. Там намериха и второто увреждане. Лекарите се държаха много грубо. Казаха ми: "Какви ли не изроди се раждат", разказва майката на малкия Петърчо София.Въпреки страшните диагнози перничанката не се поколебава и за миг. Ражда сина си в "Пирогов", където още на 7-ия ден му правят операция на гръбначния стълб. Следва втора хирургична интервенция за поставяне на клапа в мозъка."Когато чух диагнозата на детето си, си помислих, че това е изпитание. Аз съм вярваща. Медицината си е медицина, но трябва и Господ да ти помогне", твърди София. Майката не губи вяра и за момент и започва лечение на детето с присаждане на стволови клетки. До момента са му правени 5 подобни операции, чиято стойност е 3 500 евро. Въпреки че лечението е експериментално на втората година Пепи вече има усещания на нервите и мускулен тонус. След това започнал и да пълзи."Той има увреждане и на отделителната система. До 4 години беше с постоянен катетър. Благодарение на това лечение го махнахме, което е невероятен успех", споделя София.В клиниката в Горна Баня пък правят операция на ставата на Пепи. Тогава доцент Христо Георгиев заявява категорично, че детето ще проходи. Сега малчуганът прави стъпки с оргензии. Необходимо е обаче да му бъдат закупени нови. Затова Пепи и майка му след дни ще заминат за Германия, където ще му бъдат направени такива. Стойността им е 20 000 евро."Аз съм личен асистент на сина ми и получавам 188 лв. Харча всичките средства на родителите ми. На бащата на Пепи стреса му дойда в повече и сме в развод. Много ми помагат приятели, освен това в Перник се организираха няколко благотворителни акции. От "Българската Коледа" ни дават вече няколко години поред по 1000 лв. за рехабилитация. Благодарни сме и на това. Иначе 1000 лв. ни струва лечението на детето всеки месец", обяснява майката.За нейните грижи пък малчуганът я дарява с много обич. Той и изключително лъчезарен, буден и с напълно съхранен ум. Увлича се по английския и вече казва всички животни на чуждия език."Много иска да проходи и все ме пита кога ще стане това. Обяснявам му, че трябва много търпение и упоритост и да си прави редовно упражненията. Сега се радва, че ходи на детска градина по три часа на ден с нормални деца", допълва София.Майката съветва жените в нейното положение да не губят надежда и да черпят сили от децата си.