Европейската комисия издаде разрешение за употреба в ЕС на препарат за лечение на ранните стадии на болестта на Алцхаймер. Медикаментът с търговско наименование Kisunla може да помогне за забавяне на прогресията на когнитивните и функционалните проблеми, свързани с болестта на Алцхаймер при определени пациенти.

Разрешението се основава на положителната научна оценка на Европейската агенция по лекарствата, която заключи, че ползите от това лекарство надвишават рисковете за пациенти с ранна форма на алцхаймер, съобщи Еврокомисията. Не е ясно на този етап дали лекарството ще получи регистрация и в България.

Kisunla е с активна съставка донанемаб – моноклонално антитяло, което се прилага чрез венозно вливане на всеки 4 седмици. Медикаментът е одобрен за симптоматично лечение на ранните фази на болестта на Алцхаймер, включително леко когнитивно увреждане и лека деменция, при които са потвърдени амилоидни плаки в мозъка.

Донанемаб се насочва към бета-амилоидните плаки – натрупвания на токсичен протеин, които се смятат за основна причина за прогресията на Алцхаймер. Лекарството стимулира имунната система да премахва тези плаки, което може да забави когнитивния упадък.

„Kisunla е подходящ за хора с ранни симптоми на Алцхаймер, така че когато говорим за леко когнитивно увреждане или лека деменция, ранното откриване е важно. Първото, което искаме да направим, е да повишим осведомеността и да се опитаме да променим парадигмата: нека се фокусираме върху ранния Алцхаймер, а не върху късния“, казва Лаура Стийл, старши вицепрезидент накомпанията-производител Lilly за подразделението по невронауки в САЩ.

Иновативни медикаменти, които имат ефект в ранните фази на заболяването, в комбинация с ефективната ранна диагностика биха могли значително да забавят прогресията на болестта. /Източник: Лупа.бг