Растеж бележи сферата на генетичните тестове за диагностициране и оценка на рисковете от заболявания в Китай. Чрез анализ на клетки, кръв или други телесни течности, техниката определя наличието на конкретни гени, които могат да предизвикат заболявания, съобщава Би Ти Ви.

Синдромът на Даун е едно от заболяванията, които изследването може да установи още преди раждането. Това е генетично състояние, което предизвика забавяне във физическото и интелектуалното развитие.

И към момента има методи за генетично изследване на плода като аминоцентезата, който представлява взимане на околоплодна течност от сака, в който се намира бебето през бременността. Това е по-прецизна, но и инвазивна процедура, която носи риск от аборт или други усложнения.

Според директора на център по пренатална диагностика в Китай, генетичните тестове са се превърнали в избор за по-голямата част от бъдещите майки.

„Повече от 1000 бъдещи майки се подлагат на неинвазивни генетични тестове всеки месец.”, разказва пред „Ройтерс” Денг Югинг.

Друга сфера за тестване е терапия на онкологични заболявания, която използва лекарства или други вещества, за да може по-прецизно да идентифицира злокачествени клетки и да ги атакува.

Революционен метод за ранен скрининг на генетичните болести на път да се приложи и у нас. С една проба ще може да се изследва целият геном с всичките му мутации, обясняват експерти.

 „Можем да използваме насочената лекарствена терапия, като в много случаи това позволява на пациентите да имат преживяемост между 2 и 3 пъти по-дълга от тези, лекуващи се с химиотерапия. Значително се подобрява и качеството им на живот.”, коментира директор на онкологично отделение.